1 范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤的等溫吸附試驗(yàn)中平衡水分的測(cè)定方法。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于對(duì)褐煤、煙煤和無(wú)煙煤進(jìn)行等溫吸附試驗(yàn)時(shí)平衡水分的測(cè)定。

2 規(guī)范性引用文件

      下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

      GB/T 474 煤樣的制備方法（GB/T 474-200×， ISO 18283:2006, Hard coal and coke-Manual sampling, MOD）

      GB/T 212 煤的工業(yè)分析方法（GB/T 212-2008,ISO 11722:1999, ISO 1171:1997, ISO 562:1998,NEQ）

3 方法要點(diǎn)

      煤樣達(dá)到飽和吸水后，用鋪有定性濾紙的玻璃漏斗濾出多余水分，在相對(duì)濕度≥96%、溫度為30℃時(shí)達(dá)到濕度平衡，以質(zhì)量增加的百分?jǐn)?shù)表示煤的平衡水分。

4 儀器設(shè)備

4.1 天平：感量0.1 mg；

4.2 恒溫裝置:能保持溫度（30±1）℃。

4.3 吸濾瓶：3 L。

4.4 玻璃漏斗：直徑100 mm。

4.5 錐形瓶：250 ml。

4.6 密封干燥器。

4.7 定性濾紙。

5 試劑

      硫酸鉀過(guò)飽和溶液：以10 g化學(xué)純的硫酸鉀與3 ml蒸餾水的比例混合。

6 樣品的制備

      按照GB/T 474 制取粒度為小于0.25 mm(60目)的煤樣200 g，其中小于0.18 mm(80 目)的顆粒不應(yīng)超過(guò)30%。

7 測(cè)定步驟

7.1 調(diào)節(jié)恒溫裝置（4.2），溫度保持（30±1）℃。

7.2 往干燥器（4.6）底部鋪放15～20 mm厚的硫酸鉀過(guò)飽和溶液(5)。

7.3 準(zhǔn)確稱取不少于35.0 g（精確到0.1 mg）的空氣干燥基煤樣。

7.4 將稱量后的煤樣置于150 ml玻璃燒杯中，均勻加入一定量蒸餾水或儲(chǔ)層水使煤樣全部淹沒(méi)為止，并充分?jǐn)嚢琛?/p>

7.5 煤樣應(yīng)在室溫下浸泡2 h，然后將煤樣傾入有定性濾紙（4.7）的玻璃漏斗（4.4）中，吸濾出多余水分。

7.6 將濕煤樣連同濾紙放在潔凈的吸水紙上，吸干游離水分。放入濕度平衡的密封干燥器（4.6）中。

7.7 將干燥器放入30℃恒溫裝置（4.2）中。

7.8 每隔24 h更換一次吸水紙、稱量其質(zhì)量，直到相鄰兩次稱量變化不超過(guò)試樣質(zhì)量的2％，即認(rèn)為達(dá)到水分平衡。

8 數(shù)據(jù)處理

      平衡水分計(jì)算公式：

      式中：

      M_e——樣品的平衡水分含量，單位為百分?jǐn)?shù)（%）；

      G₁——平衡前空氣干燥基樣品質(zhì)量，單位為克（g）；

      G₂——平衡后樣品質(zhì)量，單位為克（g）；

      M_ad——樣品的空氣干燥基水分含量，按GB/T 212測(cè)定，單位為百分?jǐn)?shù)（%）。

9 精密度

9.1 重復(fù)性限：0.7%。

9.2 再現(xiàn)性限：1.8%。

以上為標(biāo)準(zhǔn)部分內(nèi)容，如需看標(biāo)準(zhǔn)全文，請(qǐng)到相關(guān)授權(quán)網(wǎng)站購(gòu)買標(biāo)準(zhǔn)正版。