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本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)的程序、確定毒理試驗(yàn)項(xiàng)目的原則、對(duì)毒理試驗(yàn)用受試物（受檢消毒劑樣品）的要求、毒理試驗(yàn)方法和對(duì)毒理試驗(yàn)結(jié)果的安全性評(píng)價(jià)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于在我國(guó)生產(chǎn)或國(guó)外生產(chǎn)在我國(guó)銷售和使用的消毒劑以及器械或裝置產(chǎn)生的消毒劑的毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)。
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
2.1
新消毒劑 new disinfectants
利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)的消毒劑。
3.1 評(píng)價(jià)程序要求
消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序采用分階段系統(tǒng)法，逐階段進(jìn)行毒理試驗(yàn)，毒理試驗(yàn)依次分為四個(gè)階段，如果前一階段毒理試驗(yàn)結(jié)果不符合安全性要求，應(yīng)增做其后階段相應(yīng)的毒理試驗(yàn)。
3.2 消毒劑安全性評(píng)價(jià)毒理試驗(yàn)
3.2.1 第一階段試驗(yàn)，包括：
a）急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)。
b）急性吸入毒性試驗(yàn)。
c）皮膚刺激試驗(yàn)：
1）一次完整皮膚刺激試驗(yàn)；
2）一次破損皮膚刺激試驗(yàn)；
3）多次完整皮膚刺激試驗(yàn)。
d）急性眼刺激試驗(yàn)。
e）陰道黏膜刺激試驗(yàn)。
f）皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)。
3.2.2 第二階段試驗(yàn)，包括：
a）亞急性毒性試驗(yàn)。
b）致突變?cè)囼?yàn)：
1）體外哺乳動(dòng)物L(fēng)5178Y細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)（體細(xì)胞基因水平，體外試驗(yàn)）；
2）體外哺乳動(dòng)物V79細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)（體細(xì)胞基因水平，體外試驗(yàn)）；
3）體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體外試驗(yàn)）；
4）小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)試驗(yàn)）；
5）哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)試驗(yàn)）；
6）程序外DNA修復(fù)合成試驗(yàn)（DNA水平，體外試驗(yàn)）；
7）小鼠精原細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)（性細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)試驗(yàn)）。
3.2.3 第三階段試驗(yàn)，包括：
a）亞慢性毒性試驗(yàn)；
b）致畸胎試驗(yàn)。
3.2.4 第四階段試驗(yàn)，包括：
a）慢性毒性試驗(yàn)；
b）致癌試驗(yàn)。
4.1 原則要求
確定毒理試驗(yàn)項(xiàng)目，取決于消毒劑的特點(diǎn)、使用范圍和安全性評(píng)價(jià)前一階段毒理試驗(yàn)的結(jié)果。
4.2 消毒劑必做的毒理試驗(yàn)項(xiàng)目
消毒劑均應(yīng)進(jìn)行以下試驗(yàn)項(xiàng)目：
a）急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；
b）1項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)。
4.3 消毒劑增做的毒理試驗(yàn)項(xiàng)目
根據(jù)消毒劑使用范圍，除4.2必做的2項(xiàng)毒理試驗(yàn)外，分別增做以下試驗(yàn)：
a）使用于室內(nèi)空氣的消毒劑，增做急性吸入毒性試驗(yàn)和急性眼刺激試驗(yàn)。
b）使用于手和（或）皮膚的消毒劑：
1）偶爾使用或間隔數(shù)日使用的消毒劑，增做一次完整皮膚刺激試驗(yàn)；
2）手消毒劑增做多次完整皮膚刺激試驗(yàn)；
3）接觸破損皮膚（包括用于注射部位、手術(shù)切口部位消毒）的消毒劑，增做一次破損皮膚刺激試驗(yàn)；
4）接觸創(chuàng)面（包括用于外科換藥、燒傷皮膚消毒）的消毒劑，增做一次破損皮膚刺激試驗(yàn)和急性眼刺激試驗(yàn)。
c）使用于黏膜的消毒劑，增做急性眼刺激試驗(yàn)，使用陰道黏膜消毒的，增做陰道黏膜刺激試驗(yàn)。
d）使用于游泳池水的消毒劑，增做急性眼刺激試驗(yàn)。
e）在消毒過(guò)程中接觸手和（或）皮膚的消毒劑，增做一次完整皮膚刺激試驗(yàn)。
4.4 新消毒劑增做的毒理試驗(yàn)項(xiàng)目
4.4.1 在我國(guó)首次生產(chǎn)和（或）銷售含有新的殺菌主要成分的新消毒劑，應(yīng)做的毒理試驗(yàn)：
a）急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)（包括小鼠和大鼠）；
b）亞急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；
c）3項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)（包括反映體細(xì)胞基因水平、體細(xì)胞染色體水平和性細(xì)胞染色體水平三種類型試驗(yàn)）；
d）亞慢性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；
e）致畸胎試驗(yàn)。
4.4.2 根據(jù)消毒劑的成分，可能有致敏作用的，增做皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)。
5.1 受試物應(yīng)是按照消毒劑生產(chǎn)者既定的生產(chǎn)工藝和配方進(jìn)行規(guī)范化生產(chǎn)的消毒劑，其成分和濃度應(yīng)與實(shí)際生產(chǎn)和銷售的相同。
5.2 生產(chǎn)者應(yīng)提供受試物的物理、化學(xué)性質(zhì)的資料（包括消毒劑的配方、殺菌有效成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)和含量、pH等，但植物消毒劑可不提供化學(xué)結(jié)構(gòu)）。
5.3 在急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性吸入毒性試驗(yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、亞慢性毒性試驗(yàn)、致畸胎試驗(yàn)、慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)時(shí)，采用消毒劑原形樣品。消毒劑原形是指在銷售過(guò)程中原包裝的粉劑、片劑或原液。對(duì)于二元包裝的消毒劑，按產(chǎn)品使用說(shuō)明比例混合配制后作為消毒劑原形樣品。
5.4 在皮膚刺激試驗(yàn)、急性眼刺激試驗(yàn)和陰道黏膜刺激試驗(yàn)中所用樣品的濃度，應(yīng)是對(duì)皮膚、黏膜消毒時(shí)應(yīng)用濃度的5倍。對(duì)使用產(chǎn)品原液對(duì)皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原液作為試驗(yàn)樣本。
5.5 在皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)時(shí)，采用的誘導(dǎo)濃度應(yīng)為引起皮膚輕度刺激反應(yīng)的最高濃度或原液，激發(fā)濃度應(yīng)為不引起皮膚刺激反應(yīng)的最高濃度或原液。
6.1 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
6.1.1 目的
6.1.1.1 檢測(cè)消毒劑對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性毒性作用和強(qiáng)度。
6.1.1.2 為亞急（慢）性毒性試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)提供劑量選擇的依據(jù)。
6.1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
小鼠或大鼠任選一種，雌雄各半。小鼠體重18 g~22 g，大鼠體重 ～220g，根據(jù)不同的急性毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，選用適當(dāng)?shù)膭?dòng)物數(shù)量，通常分為4個(gè)～6個(gè)劑量組。一般小鼠每組選用8只～10只動(dòng)物，動(dòng)物總數(shù)不少于50只；大鼠每組選用5只～6只動(dòng)物，動(dòng)物總數(shù)不少于30只。
6.1.3 試驗(yàn)分組
6.1.3.1 概率單位-對(duì)數(shù)圖解法：計(jì)算I ，隨機(jī)分為5個(gè)～6個(gè)劑量組。通常最高劑量組的動(dòng)物死亡率應(yīng)大于或等于90％，最低劑量組動(dòng)物死亡率應(yīng)小于或等于10％?？上纫暂^大的組距，對(duì)少量動(dòng)物進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)，找出其粗略致死劑量范圍，然后再設(shè)計(jì)正式試驗(yàn)的劑量分組。
6.1.3.2 霍恩（Horn）法：則可先通過(guò)預(yù)試驗(yàn)找出其粗略致死劑量范圍，然后按照1.0、2.15、4.64乘以t10(t=0、±1、±2、±3），或者按照1.0、3.16乘以 110(t=0、±1、±2、±3）的方法設(shè)4個(gè)～5個(gè)劑量組。
6.1.4 操作程序
6.1.4.1 動(dòng)物的準(zhǔn)備：試驗(yàn)前，禁食過(guò)夜，不限制飲水。
6.1.4.2 受試物的配制：用水或食用植物油為溶劑配制成溶液，或采用0.5％羧甲基纖維素配制成混懸液。
6.1.4.3 染毒方法：用灌胃方式將受試物一次給予動(dòng)物。一般小鼠灌胃量不超過(guò)0.2mL／10g體重，大鼠灌胃量不超過(guò)1.0mL／100g體重。若受試物毒性很低，一次灌胃容量太大，可在24h內(nèi)分成2次～3次給予，其總劑量作為一日劑量計(jì)算。
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