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消防標(biāo)準(zhǔn)

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GB/T 18294.4-2007 火災(zāi)技術(shù)鑒定方法 第4部分:高效液相色譜法

發(fā)布日期:2022-11-09 17:20 瀏覽次數(shù):

1 范圍

      GB/T 18294的本部分規(guī)定了高效液相色譜法的術(shù)語和定義、方法要點(diǎn)、試劑和標(biāo)準(zhǔn)試樣、儀器和設(shè)備、操作方法和色譜圖識(shí)別步驟。

      本部分適用于火災(zāi)現(xiàn)場汽油、柴油、油漆稀釋劑等常見易燃液體及其燃燒殘留物的鑒定。

2 規(guī)范性引用文件

      下列文件中的條款通過GB/T18294和本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

      GB/T 20162 火災(zāi)技術(shù)鑒定物證提取方法

3 術(shù)語和定義

      GB/T 20162確立的以及下列術(shù)語和定義適用于本部分。

3.1

      保留時(shí)間 retention time

      組分從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時(shí)間。

3.2

      高效液相色譜法 high performance liquid chromatography(HPLC)

      具有高分離效能的柱液相色譜法。

3.3

      色譜圖 chromatogram

      色譜柱流出物通過檢測器時(shí)所產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)對(duì)時(shí)間的曲線圖或流動(dòng)相流出體積的曲線圖。

3.4

      峰高 peak height

      峰的最大值到峰底之間的距離。

3.5

      峰面積 peak area

      峰頂至峰底之間的面積。

4 方法要點(diǎn)

      利用試樣中各組分在色譜柱內(nèi)固定相和流動(dòng)相間分配或吸附特性的差異,在高壓下由流動(dòng)相將試樣帶入反相色譜柱中進(jìn)行高效分離,經(jīng)紫外檢測器檢測,依據(jù)組分的保留時(shí)間和響應(yīng)值(峰面積或峰高)進(jìn)行定性分析。

5 試劑和標(biāo)準(zhǔn)試樣

5.1 試劑

      甲醇、色譜純;石油醚,色譜純;去離子水,用0.3μm有機(jī)濾膜處理。

5.2標(biāo)準(zhǔn)試樣

5.2.1 未燒易燃液體標(biāo)準(zhǔn)試樣

      分別取新鮮的和揮發(fā)20%、40%、60%和80%體積的汽油、柴油和油漆稀釋劑等易燃液體10μL,用10mL甲醇溶劑溶解,配成其濃度約為0.1%的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。然后取一定體積的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用不同量的甲醇稀釋,配成各種濃度的未燒易燃液體標(biāo)準(zhǔn)試樣,其中最低濃度應(yīng)稍高于儀器的最低檢測限。

5.2.2 易燃液體燃燒殘留物標(biāo)準(zhǔn)試樣

      取汽油、柴油和油漆稀釋劑等易燃液體進(jìn)行燃燒實(shí)驗(yàn),收集煙塵并用適量甲醇溶解,用0.3μm 有機(jī)濾膜過濾,得到易燃液體燃燒殘留物的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。然后取一定體積的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用不同量的甲醇稀釋,配成各種濃度的易燃液體燃燒殘留物標(biāo)準(zhǔn)試樣,其中最低濃度應(yīng)稍高于儀器的最低檢測限。

6 儀器和設(shè)備

      ——高效液相色譜儀(配有紫外檢測器);

      ——恒溫水浴槽;

      ——0.3 μm有機(jī)濾膜。

7 操作方法

7.1 樣品預(yù)處理

7.1.1 對(duì)于火場煙塵樣品,用石油醚浸泡提取、過濾除去雜質(zhì),然后放在恒溫水浴槽內(nèi)加熱濃縮至約0.5mL,經(jīng)0.3 μm有機(jī)濾膜過濾待用。

7.1.2 從地面、炭灰或其他實(shí)物試樣鑒定未燒易燃液體成分,除可用7.1.1方法進(jìn)行溶劑提取外,為了盡可能排除干擾,建議采用捕集、頂空、固相微萃取、活性炭吸附等方法提取。

7.2 推薦色譜條件

      ——色譜柱:C18 3.5 μm  4.6mm×250mm(或相當(dāng)型號(hào)色譜柱);

      ——流動(dòng)相:

      溶劑A:去離子水;

      溶劑B:甲醇;

      ——柱溫:40℃。檢測波長:275nm或285nm(推薦采用雙波長模式)。進(jìn)樣量2uL。

      梯度洗脫:

      流速:1mL/min。梯度條件見表1。

8 色譜圖識(shí)別步驟

8.1 建立相關(guān)易燃液體及其燃燒殘留物的標(biāo)準(zhǔn)色譜圖。

8.2 把被測樣品色譜圖與其相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)色譜圖進(jìn)行比對(duì),可同時(shí)與多張標(biāo)準(zhǔn)色譜圖進(jìn)行比對(duì)。用于比對(duì)的色譜圖其測定時(shí)的色譜條件和儀器設(shè)定靈敏度應(yīng)一致。

8.3 同一認(rèn)定時(shí),被測樣品色譜圖與標(biāo)準(zhǔn)色譜圖中各成分的保留時(shí)間應(yīng)一致,各成分的峰面積之比應(yīng)一致,各成分的峰形應(yīng)相似。相關(guān)易燃液體以及燃燒殘留物的確認(rèn)依據(jù)參見附錄A。

8.4 輔助的定性方法:可用在分析試樣中加特征物質(zhì)標(biāo)樣使峰高疊加的方法;或用停泵掃描方式獲得的各組分紫外光譜圖與對(duì)應(yīng)標(biāo)樣的紫外光譜圖進(jìn)行比對(duì)的方法來幫助鑒定化合物。

表1 梯度條件

時(shí)間/min

流動(dòng)相/%

曲線

A

B

0.0

20

80

線性

9.0

20

80

線性

25.0

0

100

線性

40.0

0

100

線性

48.0

20

80

線性

 

以上為標(biāo)準(zhǔn)部分內(nèi)容,如需看標(biāo)準(zhǔn)全文,請(qǐng)到相關(guān)授權(quán)網(wǎng)站購買標(biāo)準(zhǔn)正版。

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